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《规定》是国家药监局落实国务院深化“证照分离”改革要求的关键措施。提供互联网药品医疗器械信息服务的,须依据《规定》向所在省份的药品监督管理部门完成备案。
《规定》对互联网药品医疗器械信息服务备案的内容、准入条件、实施流程及所需材料等作出了明确要求。该规定的发布将有助于进一步规范相关备案管理工作,切实指导各地依法依规推进备案事项的落实。
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